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时间/地点:
2024年12月23~27日(星期一 ~ 星期五)/上 海
课程目标:
APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA五大工具能力提升。
参训对象:
质量、技术、生产等相关管理人员及工程师
授课形式:
知识讲解、案例分析讨论、角色演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与。
课程大纲:
主题/目标 | 讲师 | 学员 | ||
课程导入 | 问题提出与小组组建 | 自我介绍/分组 | ||
培训目标及要求 | ||||
APQP基础知识 | 质量从哪里来? | 提问及回答老师问题 | ||
APQP的本质 | ||||
APQP的关键问题 | ||||
APQP的成功法则 | ||||
项目开发主流程及关键节点 | ||||
第一阶段:计划与确定项目 | 立项阶段必须解决的三大问题 | 顾客呼声与内外部输入 | ||
制造可行性评估 | ||||
三大目标、三大初始条件及保证计划 | ||||
三大问题剖析及整合性思考 | ||||
第二阶段:产品设计与开发 | 产品设计的基本问题 | 功能与结构设计 | 提问及回答老师问题 | |
尺寸与公差设计 | ||||
材料与配方设计 | ||||
产品设计要考虑的三个方面 | DFMEA | |||
DFA/M | ||||
关键产品特性确定 | ||||
设计评审、验证与确认的策划与实施 | 三者的区别与联系 | |||
开发DVP | ||||
硬件设施的同步考虑 | (新)设施设备清单 | |||
(新)工装/检具清单 | ||||
供应商的同步开发 | 从BOM到选点 | |||
第三阶段:过程设计与开发 | 过程设计:5M的通盘考量 | layout设计与评估 | 提问及回答老师问题 | |
过程FMEA与过程系统风险 | 过程流程图 | |||
特殊特性矩阵 | ||||
过程FMEA | ||||
关键控制特性 | ||||
工艺改善计划实施与评估 | ||||
OTS样件与有效生产控制计划 | ||||
制造与检验规范的策划与实施 | ||||
包装标准与物流策划 | ||||
第四阶段:产品和过程确认 | 有效生产的策划与实施 | 提问及回答老师问题 | ||
如何通过有效生产验证 | 过程能力 | |||
测量系统 | ||||
生产节拍 | ||||
质量目标 | ||||
设计目标 | ||||
可靠性目标 | ||||
包装规范 | ||||
作业指导书 | ||||
先期策划总结与量产控制计划 | ||||
案例研究4 | ||||
第五阶段:反馈、评定和纠正措施 | 初期流动管理与早期遏制 | 提问及回答老师问题 | ||
制造过程审核与持续改进 | 普通原因的研究与过程能力提升 | |||
制造过程审核与流程改进 | ||||
顾客反馈的快速响应 | ||||
课程小结: | PDCA循环与同步技术的应用 | |||
内容小结 | 课程回顾 | |||
回答学员问题及疑点澄清 | ||||
课程应用 | 辅导学员制订培训后的APQP改善计划 | 制订培训后的应用计划 | ||
应用过程中可能出现的问题及解决途径 |
主题/目标 | 讲师 | 学员 | |
FMEA概述 | FMEA起源 | FMEA哲学 | 提问及回答老师问题 |
FMEA起源及推广 | |||
FMEA框架 | FMEA基本格式及其最新变化 | ||
DFMEA简介 | DFMEA应用时机 | 设计开发三种情形对比 | 提问及回答老师问题 |
案例简析 | 新版DFMEA简要剖析 | ||
新版PFMEA-实施七步法(以小组为单位建立产品系列PFMEA+六大评价标准) | |||
策划和准备 | 定义范围 | ||
Step1- | 5T法与各项准备 | 提问及回答老师问题 | |
Step2- | 结构分析 | 产品系统/结构分析 | |
产品/过程特性矩阵分析 | |||
Step3- | 功能分析 | 功能分析常用方法及演练 | |
建立系列PFMEA基础模型 | |||
Step4: | 失效模式分析 | 失效模式定义 | |
失效分析 | 失效模式讨论 | ||
失效后果分析 | 产品失效的外部风险 | 提问及回答老师问题 | |
产品失效的内部风险 | |||
失效起因分析 | 失效起因分析方法与深度 | ||
现行预防方法 | 常见的问题预防方式 | 提问及回答老师问题 | |
现行探测方式 | 什么是探测 | 提问及回答老师问题 | |
常见的问题探测方式 | |||
Step5: | 严重度(S)评估 | 新版严重度评分表 | 提问及回答老师问题 |
风险评估 | 频度(O)评估 | AIAG/VDA所推荐之频度评分表 | |
探测度(D)评价 | 新版探测度评分表之深度解析 | 提问及回答老师问题 | |
Step6: | 确定改进顺序 | 如何根据SOD判定风险等级(H,M,L) | 提问及回答老师问题 |
优化 | 确定改进方案 | 改进方向探讨 | |
改进方案确定 | |||
评估改进效果 | 改进措施落实及效果追踪 | ||
重新评估风险(H,M,L) | |||
Step7: | 管理支持 | 管理层汇报及沟通、支持 | |
结果文件化 | 顾客沟通&确认 | 顾客沟通交流及批准(必要时) | |
结果文件化 | FMEA与工艺文件之关联 | ||
课程小结 | 内容小结 | 课程回顾及FMEA六大评价标准 | |
回答学员问题及疑点澄清 | |||
课程应用 | 应用过程中可能出现的问题及解决途径 | 制订培训后的应用 |
主题/目标 | 讲师 | 学员 | |
测量系统与测量误差 | 测量系统 | 测量过程与测量系统 | 讨论/分析公司主要测量仪器所构成的测量系统及常见问题 |
测量系统变差 | 测量过程变差来源 | ||
测量误差的来源 | |||
测量系统变差对过程决策的影响 | |||
过程变差剖析 | |||
案例研究1 | |||
测量系统的统计特性 | 测量仪器分辨率 | 提问及回答老师问题 | |
测量系统的位置变差与宽度变差 | |||
测量系统五性 | 偏倚(Bias) | ||
稳定性(Stability) | |||
线性(Linearity) | |||
重复性(Repeatability) | |||
再现性(Reproducibility) | 提问及回答老师问题 | ||
测量系统分析策划 | 分析时机与前期准备 | 测量系统研究的准备 | |
测量系统分析的两个阶段 | |||
什么时候需要分析测量系统? | |||
选用适当方法 | MSA方法分类与选用 | 提问及回答老师问题 | |
计量型测量系统研究 | 确定测量系统偏倚的独立样本法 | 偏倚分析指南 | |
偏倚分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
偏倚产生的原因分析 | |||
案例研究2 | |||
确定测量系统线性 | 线性分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
线性分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
非线性产生的原因分析 | |||
确定测量系统稳定性 | 稳定性分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
稳定性分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
不稳定性产生的原因分析 | |||
确定测量系统重复性&再现性(R&R) | R&R分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
R&R分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
重复性/再现性偏大的原因分析 | |||
案例研究 | |||
计数型测量系统研究 | 假设检验分析-交叉表方法 | 交叉表方法指南 | 提问 |
交叉表方法分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
课程小结 | 内容小结 | 培训内容回顾及案例点评 | |
回答学员问题及疑点澄清 |
主题/目标 | 讲师 | 学员 | |
基础知识 | 变差及其来源 | 什么是变差 | 提问及回答老师问题 |
变差之主要来源 | |||
均方根定律 | |||
变差与正态分布 | 正态分布之特点与判定方法 | ||
普通原因与特殊原因 | 什么是产生变差的普通原因 | ||
什么是产生变差的特殊原因 | |||
普通原因与特殊原因之判定方法 | |||
小组练习:5M与两类原因之关联 | |||
确定过程控制模式 | 两类过程模式 | 传统制造模式之特点与局限 | 提问及回答老师问题 |
预防为主的SPC模式 | |||
SPC改善循环 | 4类过程的识别与转换 | ||
SPC应用循环-AMI | |||
小组讨论-我们的过程模式及改善方向 | |||
过程失控判定 | 知识准备 | 基本统计概念 | 提问及回答老师问题 |
正态分布与控制图 | |||
控制图:两大类与两阶段 | |||
常规控制图及其判异 | 常规控制图选用 | ||
常规控制图制作与应用 | |||
常规控制图判异法则 | |||
案例研究 | |||
过程能力分析 | 过程能力分析之常用指标 | CP/CPK | 提问及回答老师问题 |
PP/PPK | |||
CM/CMK | |||
过程能力与PPM之换算 | 过程能力与西格玛水平 | ||
过程能力与PPM | |||
小组练习:CPK计算 | |||
课程小结 | 内容小结 | 培训内容歌诀化记忆 | |
回答学员问题及疑点澄清 |
主题/目标 | 讲师 | 学员 | |
PPAP目的和意义 | a) 关键定义 | 提问及回答老师问题 | |
b) PPAP的目的 | |||
c) PPAP适用对象 | |||
d) PPAP流程图 | |||
PPAP提交的时机及三类情况 | a) 必须提交 | ||
b) 通知顾客 | |||
c) 不必自找麻烦 | |||
小组练习 | |||
PPAP提交等级及主要内容 | PPAP提交等级确认-顾客-企业-供应商 | 提问及回答老师问题 | |
PPAP提交内容详解 | 可销售产品的设计记录 | ||
—专利权的零部件/详细数据 | |||
—所有其他零部件/详细数据 | |||
工程变更文件 | |||
客户工程批准(如果需要) | |||
设计FMEA | |||
过程流程图 | |||
过程FMEA | |||
控制计划 | |||
测量系统分析 | |||
全尺寸测量结果 | |||
材料、性能试验结果 | |||
初始过程研究 | |||
合格实验室文件 | |||
外观件批准报告(AAR)(如需要) | |||
生产件样品 | |||
标准样品 | |||
检查辅具 | |||
符合顾客特殊要求的记录 | |||
零件提交保证书(PSW) | |||
散装材料检查表 | |||
案例研究 | |||
PPAP提交结果及处理 | a) 完全批准,临时批准,拒收 | 提问及回答老师问题 | |
b) 完全批准后的实施要点 | |||
c) 什么情况下可能会导致临时批准 | |||
d) 临时批准的紧急应对及注意事项 | |||
e) 批准记录的保存及更新 | |||
课程小结: | PPAP与APQP之关联 | ||
内容小结 | 课程回顾 | ||
回答学员问题及疑点澄清 |
【报名方式】请参加培训的单位或者个人通过以下方式联系华盛企联培训中心报名处, 收到报名信息后,将在开班前按报名先后顺序寄发《报到通知书》,详告具体行车路线、学习地点等事项。(提前报名或者组团可以享受优惠)
【温馨提示】本课程也可根据企业情况定制内训,具体详情来电咨询
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